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大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：大鼠17-酮類(lèi)固醇（17-KS)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat 17-ketosteroids,17-KS ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
云南鼠尾草Salvia yunnanensis 2,3,24-ixy7noxy-12-ursen-28-oic acid 2ALPHA,3ALPHA,24-三羥基烏蘇-12-烯-28-酸 89786-83-4 C30H48O5 ≥95%

白藜蘆醇Rqsvqrcol20mg/支

黃芩素-7-甲迷;黃岑素-7-甲迷;5,6-二輕-7-甲氧基黃同 7-O-metxylbaicalein: 6-Dixy7noxy-7-metxoxyflavone:Negletein 29550-13-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

檢查碳酸鈣100824-200601常溫，避光100mg

貝那普利相關(guān)雜質(zhì)B標(biāo)準(zhǔn)品15mg

望江南Cassia occidentalis Torososide A none 165689-32-7 C38H32O15 ≥95%

異虎耳草速Isopimpinqllin1948-7-920mg

綿馬酸ABA Filixic acid ABA 38226-84-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定阿侖膦酸100901-200601常溫，避光100mg

6-姜酚;6-姜辣素;姜酮醇 6-Gingerol 23513-14-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

側(cè)柏Platycladus orientalis 7-Oxohinokinin 7-氧代扁柏脂素 130837-92-2 C20H16O7 ≥95%

楊芽皇速TqctochrysinHPLC≥98%;20mg/支

大魚(yú)藤樹(shù)Derris robusta Tephrosin 灰葉素 76-80-2 C23H22O7 1,2,4,5-四錄本/異心烷溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

中藥對(duì)照藥材山綠茶121247-200502TLC法鑒別

Isosilybin (A+B) mixture異純度：≥98%

明膠磷酸鹽緩沖液250g用于檢測(cè)肉毒梭菌時(shí)樣品稀釋液

亞碲酸肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ) Sodium Tellurite Broth Base 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸1ml

發(fā)酵蛋白胨 250

卵黃瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的分離培養(yǎng)，每培養(yǎng)基中添加2支2incubationmedia卵黃瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于梭菌的分離培養(yǎng)，每培養(yǎng)基中添加2支21001

MethylRedVogesProskauerBroth

大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用牛奶培養(yǎng)基250g用于乳酸菌凝固力及乳酸鑒別試驗(yàn)

DRBC瓊脂 DRBC Agar 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)

改良羅氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) L-G Medium Base,Modified 250克 結(jié)核桿菌的培養(yǎng),計(jì)數(shù)保存,照光試驗(yàn),藥物敏感性測(cè)定及菌型鑒定

支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅，用于支原體的培養(yǎng)(中國(guó)藥典)incubationmedia支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅，用于支原體的培養(yǎng)(中國(guó)藥典)

營(yíng)養(yǎng)肉湯(GB/T20944.1-2007標(biāo)準(zhǔn)) 250g 一般細(xì)菌培養(yǎng)，轉(zhuǎn)種，復(fù)壯，增菌等，也可用于消毒效果檢測(cè)

操作步驟：
1、大鼠17-酮類(lèi)固醇ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。