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大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：大鼠12羥二十烷四烯酸（12-HETE)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat 12-hydroxyeicosatetraenoic acid,12-HETE ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
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組成： 
（1）大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測(cè)試劑盒品牌結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
菖蒲Acorus calamus 2,4,5-imetxoxy 2,4,5-氧基 4460-86-0 C10H12O4 ≥95%

大皇速醚PhyscionHPLC≥98%;20mg/支

吉馬同;大牻牛兒同，杜鵑同 Germacrone 6902-91-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

含量測(cè)定琥珀酸100827-200501常溫，避光100mg

竹節(jié)參皂甘IVA Chikusetsusaponin IV 51415-02-2 20mg HPLC≥98% 竹節(jié)參皂甘IVA 51415-02-2

西梭米星 Sisomicin 150mg

異葒草速Isooriqntin461-4-1HPLC≥98%;20mg/vial

兒茶速?zèng)]食子酸酯 (?)-Catechin gallate 130405-40-2 ≥ 98% 20mg/支

1-加非?？鼘幩?/span>

牡荊素;牡荊黃素;牡荊苷 Vitexin 3681-93-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

水仙苷 Narcissoside (≥98%,HPLC) 604-80-8 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

豚草 Ambrosia aemisiifolia Linn. 高車前素 1447-88-7 C16H12O6 ≥98% ROSMARINIC ACID(RG18 71

對(duì)照品昔美酸沙美特羅100567-200501含量測(cè)定(HPLC)

度洛西汀雜質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品910138-96-410mg度洛西汀雜質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品

Kopsia yunnanensis 11,12-De(metxylenedioxy)danuphylline none 888482-17-5 C23H26N2O6 ≥97%

美藍(lán)(亞甲基藍(lán))25炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑

LB broth acc.to MILLER LB瓊脂 1.10285.0500 MERCK默克 incubation media LB broth acc.to MILLER LB瓊脂 1.10285.0500 MERCK默克

纖維二糖多粘菌素E(CC)瓊脂基礎(chǔ)凍干配套試劑 10支 每支添加于50ml 025110改良纖維二糖多粘菌素E(CC)瓊脂基礎(chǔ)

C57BL/6小鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化*培養(yǎng)基C57BL/6mouseadiposemesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium

皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 加入牛肉粒，用于肉毒梭菌及厭氧梭狀芽孢桿菌的檢驗(yàn)

大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測(cè)試劑盒品牌MaltExtractBroth

EB增菌液 用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

脫氧膽酸瓊脂 DCLA 250克 大腸菌群的平板測(cè)定以及腸道菌的選擇性培養(yǎng)

沙門氏菌顯色培養(yǎng)基l用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)incubationmedia沙門氏菌顯色培養(yǎng)基l用于沙門氏菌的顯色培養(yǎng)

6.5%NaCl葡萄糖瓊脂 250g 用于腸球菌高鹽耐受生長(zhǎng)試驗(yàn)

操作步驟：
1、大鼠12羥二十烷四烯酸ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。