魚細(xì)胞色素C氧化酶ELISA檢測試劑盒費(fèi)用組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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魚細(xì)胞色素C氧化酶ELISA檢測試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名:魚細(xì)胞色素C氧化酶(COX)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Fish cytochrome C oxidase,COX ELISA kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
魚細(xì)胞色素C氧化酶ELISA檢測試劑盒費(fèi)用 | Fish cytochrome C oxidase,COX ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、魚細(xì)胞色素C氧化酶ELISA檢測試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
TaqplusDNAPolymeraseTaq plus DNA聚合酶25毫升BR,500-800u/mg,酵母,液體
102-08-9對稱二本硫脲1,3-Dipxenyl-2-thiourea
ACETATETETRAHYDRATE醋酸分析級白色易潮解晶體RTsigma
3-吲哚鉀 Indole-3-butyric acid potassium salt 60096-23-3 25G 通用試劑
透明質(zhì)醋內(nèi)鹽;透明質(zhì)醋內(nèi);動物糖全醋內(nèi);玻璃(糖全)醋內(nèi) Hycluronic ccid wo7ium scl
litxiumCHLORIDE,8MSOLUTION8M 錄化溶液生物技術(shù)級透明無色液體RTsigma
100-40-34-基-1-環(huán)己烯(+4℃)4-Vinyl-1-cyclohexene
RNASEINHIBITOR,RECOMBINANTRNase抑制劑,重組生物技術(shù)級透明無色液體 -20 degrees Csigma
對基酚鹽酸鹽 p-Aminophenol hydrochloride 51-78-5 25G 通用試劑
4-硝基苯基棕櫚酸酯 4-Nitrophenyl palmitate 1492-30-4 1G 通用試劑
嶙酸烯醇酸單環(huán)己鹽25克RT
10213-10-2鎢酸鈉wo7ium tungstate dihydrate
司盤851克
[2.2]二聚對二;... [2.2]Paracyclophan,97% 1633-22-3 1G 通用試劑
黃蓍樹膠粉/西黃蓍膠粉/托辣甘樹膠/黃芪膠/黃氏膠/黃蓍膠粉/黃蓍膠/Gum tragacanth powder USP級 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 ,英文名: IFN-γ ELISA Kit
Mouse ula sensitive C reactive protein (hs-CRP) ELISA Kit 小鼠超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞炎性蛋白-3β(mouse MIP-3β) 48T/96T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIL-18(HumanIerleukin18)ELISAKIT人白介素18規(guī)格:48T/96T
通用型李屬壞死環(huán)斑病毒(PrunusNecroticRingspotVirus;PSV)試劑盒20次
ELISAKitGMP-140大鼠血漿α顆粒膜蛋白規(guī)格:48T/96T
魚細(xì)胞色素C氧化酶ELISA檢測試劑盒費(fèi)用小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒 ,英文名: Cyclin-D3 ELISA Kit
小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA檢測試劑盒Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 96T/48T
人黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)免疫試劑盒 Human melanoma-inhibiting activity protein,MIA ELISA Kit
RatCyclin-D2ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
3’末端RNA探針同位素([α32P]dATP)聚合酶標(biāo)記試劑盒20次
MouseDehydroepiandrosterone,DHEAELISA試劑盒小鼠脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
樣本處理及要求:
1. 魚細(xì)胞色素C氧化酶ELISA檢測試劑盒費(fèi)用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。