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標本因素對胱抑素CElisa試劑盒測定的影響

點擊次數(shù):903次 更新時間:2018-04-09

人們往往以反應本底的好壞來衡量胱抑素CElisa試劑盒反應試劑盒,穩(wěn)定性也成問題。值得欣慰的是也有堅持試劑盒高的流行病學敏感度,科學得對待反應結果。本文就標本因素對人ELISA試劑盒測定的影響做如下討論。
    血清是zui常用的人ELISA試劑盒標本,血漿一般可視為與血清同等的標本,標本引起的假陽性和假陰性結果主要是干擾性物質所致,分為內(nèi)源性物質和外源性物質兩種:
1. 內(nèi)源性物質 有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質,可以不同程度影響檢測結果。常見的干擾物質有:類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導的抗鼠Ig (s)抗體、交叉反應物質和其它物質等。
(1)類風濕因子
人血清中IgM、IgG型類風濕因子(RF)可以與人ELISA試劑盒系統(tǒng)中的捕獲抗體及酶標記二抗的FC段直接結合,從而導致假陽性。
解決該情況的辦法是:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標本用聯(lián)有熱變性(63℃,10 min)IgG的固相吸附劑處理(將熱變性IgG加入到標本稀釋液中同樣有效);③檢測抗原時,可以用2-巰基乙醇等加入到標本稀釋液中,使RF降解。
(2)補體 ELISA系統(tǒng)中固相一抗和標記二抗過程中,人ELISA試劑盒抗體分子發(fā)生變構,其FC段的補體C1q分子結合位點被暴露出來,使C1q 可以將二者連接起來,人ELISA試劑盒從而造成假陽性。解決的辦法是:①用EDTA稀釋標本;②用53℃,10 min或56℃,30 min加熱血清使C1q滅活。
(3)嗜異性抗體 人類血清中含有能與嚙齒類動物(如鼠等)Ig (s) 結合的天然嗜異性抗體,可將ELISA系統(tǒng)中一抗和二抗連接起來,也能造成假陽性。解決的辦法是:可在標本稀釋液中加入過量的動物Ig (s) ,但加入量不足或亞類不同時無效。
(4)嗜靶抗原的自身抗體 抗甲狀腺球蛋白、抗胰島素等嗜靶抗原的自身抗體,有時能與靶抗原結合形成復合物,在胱抑素CElisa試劑盒方法中均可干擾抗原抗體測定結果。為避免以上情況出現(xiàn),測定前需用理化方法將其解離后再測定。
Betaxolol Hydrochloride    200mg    標準品    63659-19-8
Betazole Hydrochloride    200mg    鹽酸倍他唑標準品    138-92-1
Bethanechol Chloride    200mg    氯貝標準品    590-63-6
Bicalutamide    200mg    標準品    90357-06-5
Bile Salts    10mg    ?;悄懰釅A標準品    145-42-6
Biotin    200mg    標準品    58-85-5
Biperiden    200mg    比哌立登標準品    514-65-8
Biperiden Hydrochloride    200mg    鹽酸比哌立登標準品    1235-82-1
Bis(2-ethylhexyl)maleate    2ml    馬來酸二乙基己酯標準品    142-16-5
Bisacodyl    125mg    標準品    603-50-9
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