胱抑素CElisa試劑盒操作過(guò)程辦法
辦法一 胱抑素CElisa試劑盒用于檢查不知道抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反響孔中加0.1ml,4℃**。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗刷緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡(jiǎn)稱(chēng)洗刷,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反響孔中,置37℃孵育1小時(shí)。然后洗刷。(同時(shí)做空白孔,陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體:于各反響孔中,參加新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時(shí),洗刷。
4. 加底物液顯色:于各反響孔中參加暫時(shí)的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
5. 停止反響:于各反響孔中參加2M硫酸0.05ml。
6. 成果判定:可于白色布景上,直接用肉眼觀察成果:反響孔內(nèi)色彩越深,陽(yáng)性程度越強(qiáng),陰性反響為無(wú)色或極淺,根據(jù)所呈色彩的深淺,以“+”、“-”號(hào)表明。也可測(cè)O·D值:在ELISA檢查儀上,胱抑素CElisa試劑盒于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔O·D值,若大于規(guī)則的陰性對(duì)照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。
2g Calcium Stearate (AS) 1592-23-0 硬脂酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品
2g Bismuth Subgallate (AS) 99-26-3 堿式?jīng)]食子酸鉍標(biāo)準(zhǔn)品
2g Ascorbyl Palmitate (AS) 137-66-6 棕櫚酸酯標(biāo)準(zhǔn)品
2g Ammonium Carbonate (AS) 8000-73-5 碳酸銨標(biāo)準(zhǔn)品
2g Acetazolamide 59-66-5 標(biāo)準(zhǔn)品
2g 126-07-8 滲透直徑測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)品
2g 6381-59-5 酒石酸鉀鈉標(biāo)準(zhǔn)品
2mg 戈舍瑞林雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品
2ml Methyl Salicylate (AS) 119-36-8 標(biāo)準(zhǔn)品
2ml Glycerin 56-81-5 甘油標(biāo)準(zhǔn)品
2ml Bis(2-ethylhexyl)maleate 142-16-5 馬來(lái)酸二乙基己酯標(biāo)準(zhǔn)品
2ml Anethole (AS) 4180-23-8 茴香腦標(biāo)準(zhǔn)品
2ml 鯡魚(yú)油標(biāo)準(zhǔn)品
胱抑素CElisa試劑盒
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