巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒樣品采集和存儲：

血清：使用血清分離管（SST）和全血標本在室溫下兩小時或4℃*夜℃，然后離心15分鐘，在1000×g下。刪除上清即可檢測，或分裝和店內(nèi)樣品在-20°C或-80°C。但應避免反復凍融循環(huán)。

等離子：采集血漿中EDTA或肝素作為抗凝血劑。在2-8°C在30分鐘內(nèi)收集離心15分鐘，1000×G。即可檢測，或分裝保存樣本在-20°C或-80°C。但應避免反復凍融循環(huán)。

小鼠成纖維細胞生長因子（FGF6）ELISA試劑盒檢測程序：

在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據(jù)建議，所有樣品和標準來測定一式兩份。

1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節(jié)中。

2。請確定井數(shù)的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表

。每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣品檢測。

4。每孔中取出的液體，不洗。

5。向每孔中加入100μl抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（抗體（1X）可能會出現(xiàn)混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現(xiàn)均勻解決方案。）

6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。zui后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干凈的紙巾。

7。向每孔中加入100μl的HRP-抗蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下

8。重復的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。

9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光

10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。

11。在5分鐘內(nèi)，設置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒波長校正，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數(shù)減去讀數(shù)。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經(jīng)修正讀數(shù)直接，可能會比較高，不太準確。
沒食子酸甲酯    英文名稱：    Methyl gallate    CAS:    99-24-1    分子式：    C8H8O5    184.15    20mg
沒食子酸乙酯    英文名稱：    Ethyl gallate    CAS:    831-61-8    分子式：    C9H10O5    198.17    20mg
沒食子酸辛酯    英文名稱：    Octyl gallate    CAS:    1034-01-1    分子式：    C15H22O5    282.33    20mg
沒食子酸    英文名稱：    Gallic acid    CAS:    149-91-7    分子式：    C7H6O5    170.12    100mg
沒食子酸丙酯    英文名稱：    Propyl gallate    CAS:    121-79-9    分子式：    C10H12O5    212.2    20mg
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒